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    有關(guān)生化試劑的基本常識

    發(fā)布時間: 2010-11-10  點擊次數(shù): 2549次

    一、何為定性,何為定量:
    定性是指判定物質(zhì)有無的屬性;
    定量是指判定物質(zhì)的用量,定量的前提是定性,目前生化試劑大都為定量檢測。

    二、標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)
    標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是具有一種或幾種物理或化學(xué)性質(zhì)已經(jīng)充分確定,并用于校正儀器、評價一種測量方法的物質(zhì);
    而校準(zhǔn)物是一種用于校準(zhǔn)、分度或修正測量值的物質(zhì)或裝置,這種物質(zhì)和裝置必須跟蹤國家或的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)或裝置;校準(zhǔn)物是公司用來校準(zhǔn)某檢測系統(tǒng)(儀器+試劑+方法)的;
    質(zhì)控品與校準(zhǔn)品的區(qū)別:1、組成成份不一樣;2、溯源的要求不一樣;3、用途不一樣。

    三、試劑盒的分類和特點
    目前臨床生化診斷試劑有液體型、粉劑型、片劑型,有單一試劑、雙試劑、干試劑、多試劑等。
    (一)液體型試劑
    無論是單試劑還是雙試劑型試劑,目前乃至今后仍以液體型為主要劑型。其優(yōu)點是液體型試劑的試劑組分高度均一,瓶間差異小,測定重復(fù)性好和使用方便;它也無需加入任何輔助試劑及蒸餾水,避免了外源性水質(zhì)對試劑的影響,性能較穩(wěn)定,測定結(jié)果較為準(zhǔn)確。缺點是液體型試劑(尤其是酶試劑)保存時間較短,不便于運輸。
    1.液體單試劑
    所謂液體單試劑就是將某種生化檢驗項目所用到的試劑科學(xué)地混合在一起,組成為一種試劑。應(yīng)用時,只須將標(biāo)本和試劑按一定比例混合,即可進(jìn)行相應(yīng)的生化反應(yīng),然后用適當(dāng)?shù)姆椒z測結(jié)果。應(yīng)用十分方便。
    2.液體雙試劑
    所謂液體雙試劑就是將某些生化檢測項目所用到的試劑,按用途科學(xué)地分成兩類,分別配成兩種試劑,通常*試劑加入后可起到全部或部分消除某些內(nèi)源性干擾的作用,第二試劑為啟動被檢測物質(zhì)反應(yīng)的試劑,兩種試劑混合后才共同完成被檢項目的生化反應(yīng)。然后用適當(dāng)?shù)姆椒z測結(jié)果。雙試劑型試劑盒,它保持了單試劑的優(yōu)點,增強了抗干擾能力和試劑的穩(wěn)定性,提高了測定的準(zhǔn)確性。
    目前市場上的生化檢測試劑盒主要以液體雙試劑為主,與其它類型試劑比較具有液體試劑和雙試劑的優(yōu)點:提高了抗干擾反應(yīng)的能力、使測定更科學(xué)合理、穩(wěn)定性能優(yōu)良。
    (二)粉(片)劑型試劑
    所謂粉劑型及片劑型試劑,即是將試劑的各組分用球磨技術(shù)粉碎成粉劑或混合后壓成片劑,使用前再加入的溶液復(fù)溶成液體試劑。
    (三)快速反應(yīng)試劑盒
    快速反應(yīng)試劑盒主要是為了適應(yīng)生化分析的技術(shù)進(jìn)步,縮短反應(yīng)時間,提高工作效率。目前要求這種快速反應(yīng)的試劑用戶不多。
    (四)一步法試劑盒
    這是隨著方法學(xué)的改進(jìn),特別是免疫技術(shù)的進(jìn)步,利用特異性抗體參與反應(yīng)的新型試劑。
    (五)多項同測組合試劑盒
    這類型試劑主要是用于三點雙項同測終點法、三點雙項同測連續(xù)監(jiān)測法和三點雙項同測終點速率法測定的試劑盒。
    (六)卡式試劑盒
    試劑首先裝入試劑瓶,瓶上充分使用編碼技術(shù),而后根據(jù)編碼啟動調(diào)配、使用及更換儲存。
    (七)濃縮試劑盒

    四、 目前臨床生化診斷試劑盒的選擇要求
    目前很多醫(yī)院檢驗科試劑招標(biāo)后,一般會選擇三家入圍的廠家試劑進(jìn)行試用,而對于試用新使用的試劑盒一般測試指標(biāo)有:
    (一)準(zhǔn)確度
    通常以回收率、定值血清的靶值范圍、對照試驗及干擾試驗的結(jié)果來分析判斷:
    1.回收試驗 回收率越接近100%,準(zhǔn)確率越高,一般以100%±5%為合格
    2.定值血清的測定 對于某些無法準(zhǔn)確加入標(biāo)準(zhǔn)物的試劑盒,可用低、中、高濃度的定值血清進(jìn)行測定,測得值符合定值血清的靶值范圍(±2S)為合格
    3.對照試驗 將被檢試劑盒與*的參考方法同時測定若干樣本(一般要求100份,zui少需30份),計算兩組結(jié)果的相關(guān)系數(shù)和直線回歸方程
    4.非特異性與干擾試驗 對維生素C、黃疸、溶血、乳糜等因素的耐受程度,干擾值越小越好
    (二)精密度
    試劑的瓶間差異、批內(nèi)精密度和批間差異三組測定的平均值之間應(yīng)無顯著差異,否則,試劑盒的均一性不符合要求:
    1.瓶間差異 同一試劑盒,取10瓶試劑復(fù)溶,測定同一樣品的含量,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)。
    2.批內(nèi)精密度 同一樣品用同一瓶試劑測定10次,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)
    3.批間差異 同一樣品,用不同批號的10瓶試劑測定,求平均值、標(biāo)準(zhǔn)差、變異系數(shù)
    (三)線性范圍
    指該試劑盒按其說明使用時可準(zhǔn)確測量的范圍。被檢樣品的含量超出測定線性范圍,必須改變樣品與試劑體積的比例,重新測定才能得到準(zhǔn)確結(jié)果。試劑盒的測定線性范圍是衡量試劑盒質(zhì)量的一個指標(biāo),也是正確使用該試劑盒的關(guān)鍵之一。
    (四)抗干擾作用
    雙試劑型試劑盒主要優(yōu)點是抗干擾作用。
    (五)靈敏度
    在終點法靈敏度以特定波長下1cm光徑時單位濃度的吸光度值表示。
    (六)穩(wěn)定性
    試劑盒穩(wěn)定性是指試劑盒在規(guī)定條件下儲存仍保持其性能指標(biāo)的期限。方法有以下三種。
    1.原包裝試劑的穩(wěn)定性
    2.復(fù)溶后試劑的穩(wěn)定性
    3.不同溫度下的保存期

     

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