大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒

研域（上海）化學試劑有限公司有限公司國產(chǎn)elisa試劑盒做的確實不錯的，該公司導(dǎo)師一般都認可的，其實和進口的沒什么區(qū)別的，而且操作比較簡單.

研域（上海）化學試劑有限公司自研究所改制以來在分子生物學試劑盒、熒光定量PCR、siRNA載體構(gòu)建、全基因合成拼接、熒光探針修飾、多肽合成、dNTP、Pfu酶、熱啟動Taq酶、DNA marker、基因工程、原生質(zhì)體的培養(yǎng)、細胞融合、單克隆抗體診斷試劑等研究方向作了深入的研究。

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本試劑僅供研究使用     

 大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒

試驗原理：

TRACP試劑盒是固相夾心法酶聯(lián)免疫吸附實驗（ELISA）.已知TRACP濃度的標準品、未知濃度的樣品加入微孔酶標板內(nèi)進行檢測。先將TRACP和生物素標記的抗體同時溫育。洗滌后，加入親和素標記過的HRP。再經(jīng)過溫育和洗滌，去除未結(jié)合的酶結(jié)合物，然后加入底物A、B，和酶結(jié)合物同時作用。產(chǎn)生顏色。顏色的深淺和樣品中TRACP的濃度呈比例關(guān)系。

 大鼠 （Rat） 抗酒石酸酸性磷酸酶 （TRACP） ELISA試劑盒江西，上饒

試劑盒內(nèi)容及其配制

試劑盒成份（2-8℃保存）96孔配置48孔配置配制

96/48人份酶標板1塊板（96T）半塊板（48T）即用型

塑料膜板蓋1塊半塊即用型

標準品：40IU/L1瓶（0.6ml）1瓶（0.3ml）按說明書進行稀稀

空白對照1瓶（1.0ml）1瓶（0.5ml）即用型

標準品稀釋緩沖液1瓶（4.0ml）1瓶（2.0ml）即用型

生物素標記的抗TRACP抗體1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

親和鏈酶素-HRP1瓶（8.0ml）1瓶（4.0ml）即用型

洗滌緩沖液1瓶（20ml）1瓶（10ml）按說明書進行稀釋

底物A1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

底物B1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

終止液1瓶（6.0ml）1瓶（3.0ml）即用型

標本稀釋液1瓶（12ml）1瓶（6.0ml）即用型

自備材料

1．蒸餾水。

2．加樣器：5ul、10ul、50ul、100ul、200ul、500ul、1000ul。

3．振蕩器及磁力攪拌器等。

安全性

1．避免直接接觸終止液和底物A、B。一旦接觸到這些液體，請盡快用水沖洗。

2．實驗中不要吃喝、抽煙或使用化妝品。

3．不要用嘴吸取試劑盒里的任何成份。

操作注意事項

1．試劑應(yīng)按標簽說明書儲存，使用前恢復(fù)到室溫。稀稀過后的標準品應(yīng)丟棄，不可保存。

2．實驗中不用的板條應(yīng)立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質(zhì)。

3．不用的其它試劑應(yīng)包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質(zhì)前使用。

4．使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。

5．使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。

6．洗滌酶標板時應(yīng)充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應(yīng)孔中吸水。

7．底物A應(yīng)揮發(fā)，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應(yīng)立即讀取OD值。

8．加入試劑的順序應(yīng)一致，以保證所有反應(yīng)板孔溫育的時間一樣。

9．按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

樣品收集、處理及保存方法

1、血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內(nèi)毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。

2、血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。

3、細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。

4、組織勻漿-----將組織加入適量生理鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液

5、保存------如果樣品不立即使用，應(yīng)將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復(fù)冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應(yīng)在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

試劑的準備

1．標準品：標準品的系列稀釋應(yīng)在實驗時準備，不能儲存。稀釋前將標準品振蕩混勻。稀釋比例按下表中進行：

40 IU/L（6號標準品）原倍濃度不用稀釋直接加入50ul。

20 IU/L（5號標準品）100ul的原倍標準品加入100ul的標準品稀釋液

10 IU/L（4號標準品）100ul的5號標準品加入100ul的標準品稀釋液

5.0 IU/L（3號標準品）100ul的4號標準品加入100ul的標準品稀釋液

2.5 IU/L（2號標準品）100ul的3號標準品加入100ul的標準品稀釋液

1.25 IU/L（1號標準品）100ul的2號標準品加入100ul的標準品稀釋液

0 IU/L（空白對照）原始濃度不用稀釋直接加入50ul。

2．洗滌緩沖液（50×）的稀釋：蒸餾水50倍稀釋。

操作步驟

1．使用前，將所有試劑充分混勻。不要使液體產(chǎn)生大量的泡沫，以免加樣時加入大量的氣泡，產(chǎn)生加樣上的誤差。

2．根據(jù)待測樣品數(shù)量加上標準品的數(shù)量決定所需的板條數(shù)。每個標準品和空白孔建議做復(fù)孔。每個樣品根據(jù)自己的數(shù)量來定，能使用復(fù)孔的盡量做復(fù)孔。標本用標本稀釋液1：1稀釋后加入50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。

3．加入稀釋好后的標準品50ul于反應(yīng)孔、加入待測樣品50ul于反應(yīng)孔內(nèi)。立即加入50ul的生物素標記的抗體。蓋上膜板，輕輕振蕩混勻，37℃溫育1小時。

4．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

5．每孔加入60ul的親和鏈酶素-HRP，輕輕振蕩混勻，37℃溫育30分鐘。

6．甩去孔內(nèi)液體，每孔加滿洗滌液，振蕩30秒，甩去洗滌液，用吸水紙拍干。重復(fù)此操作3次。如果用洗板機洗滌，洗滌次數(shù)增加一次。

7．每孔加入底物A、B各50ul，輕輕振蕩混勻，37℃溫育10分鐘。避免光照。

8．取出酶標板，迅速加入50ul終止液，加入終止液后應(yīng)立即測定結(jié)果。

9．在450nm波長處測定各孔的OD值。

建議使用的實驗方案

標準品濃度（IU/L）

A4040樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

B2020樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

C1010樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

D5.05.0樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

E2.52.5樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

F1.251.25樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

G00樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

H樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品樣品

局限

6號標準品以上的結(jié)果為非線性的，根據(jù)此標準曲線無法得到的結(jié)果。

試劑盒性能

1. 靈敏度：zui小的檢測濃度小于1號標準品。稀釋度的線性。樣品線性回歸與預(yù)期濃度相關(guān)系數(shù)R值為0.990。

2. 特異性：不與其它細胞因子反應(yīng)。

3. 重復(fù)性：板內(nèi)、板間變異系數(shù)均小于10%。

結(jié) 果 判 斷 與 分 析

1、儀器值：于波長450nm的酶標儀上讀取各孔的OD值

2、以吸光度OD值為縱坐標（Y），相應(yīng)的TRACP標準品濃度為橫坐標（X），做得相應(yīng)的曲線，樣品的TRACP含量可根據(jù)其OD值由標準曲線換算出相應(yīng)的濃度。

3、檢測值范圍：0-40IU/L

4、敏感度： 0.1 IU/L

ZB4250-100mgZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]100mg

PB0435-250gPolyvinylpyrrolidone 聚乙烯吡咯烷酮[9003-39-8]250g

ZB4250-1gZymosan A from Saccharomyces cerevisiae 酵母多糖 A[58856-93-2]1g

RB0473-25mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]25mg

N6340-1gNile red 尼羅紅[7385-67-3]1g

RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

RB0473-500mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]500mg

RB0473-100mgRNase A核糖核酸酶A[9001-99-4]100mg

NB6694-100ul4S Green Nucleic Acid Stain 4S Green 無毒型核酸染色劑[99643-38-6]100ul