產(chǎn)品名稱(chēng)】流行性出血熱抗體檢測(cè)試劑盒(膠體金法) 【包裝規(guī)格】24人份/盒 48人份/盒 【預(yù)期用途】用于檢測(cè)試驗(yàn)血清中的流行性出血熱抗體(IgM/IgG) 【檢驗(yàn)原理】用流行性出血熱病毒的核蛋白為抗原固相硝酸纖維素膜,應(yīng)用滲濾式間接法原理,檢測(cè)血清中流行性出血熱抗體。 【主要組成成份】 1、 反應(yīng)板 24份或48份 2、 試劑Ⅰ 1瓶 0.02mol/L PH 7.4 PBS 3、 試劑Ⅱ 1瓶 膠體金標(biāo)記物 【儲(chǔ)存條件及有效期】產(chǎn)品應(yīng)儲(chǔ)存在2℃~8℃條件中,不能冷凍;有效期24個(gè)月。 【樣本要求】 1、 血清樣品不能溶血,應(yīng)為新鮮血清或2℃~8℃條件保存不超過(guò)一周。 2、 高脂血癥血清不能使用。 【檢驗(yàn)方法】 1、 滴入二滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板中央孔中,待*滲入; 2、 滴入100µl血清于反應(yīng)板孔中,待*滲入; 3、 滴加三滴試劑Ⅱ于反應(yīng)板孔中,待*滲入; 4、 滲入三滴試劑Ⅰ于反應(yīng)板孔中,待*滲入。 【結(jié)果解釋】 陽(yáng)性:反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑,T端出現(xiàn)紅色圓斑,為流行性出血熱抗體陽(yáng)性; 陰性:反應(yīng)板孔中C端出現(xiàn)紅色圓斑,T端不出現(xiàn)紅色圓斑,為流行性出血熱抗體陰性。 失效:反應(yīng)板孔中C端不出現(xiàn)紅色圓斑,或C端、T端均不出現(xiàn)紅色圓斑,為試劑盒失效。 【檢驗(yàn)方法的局限性】 1、 本試劑試驗(yàn)僅用于檢測(cè)流行性出血熱抗體而非直接檢測(cè)流行性出血熱抗原,因而陽(yáng)性結(jié)果并不能確診是流行性出血熱感染。對(duì)患者狀況的診斷應(yīng)結(jié)合患者臨床體征與癥狀和試驗(yàn)結(jié)果的綜合分析。 2、 抗體含量低的血清樣品,不能被檢測(cè)出來(lái)是可能的。部份流行性出血熱感染的患者,不產(chǎn)生抗體或產(chǎn)生少量的抗體。此時(shí),可能顯示陰性結(jié)果。 3、 試驗(yàn)結(jié)果可疑時(shí),應(yīng)用其它方法確診。 【產(chǎn)品性能指標(biāo)】 1、 批內(nèi)精密度:陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%,反應(yīng)斑點(diǎn)顏色深淺程度應(yīng)接近。 2、 批間精密度:陽(yáng)性符合率和陰性符合率均應(yīng)≥95%。 【注意事項(xiàng)】 1、 本產(chǎn)品尚未獲得產(chǎn)品注冊(cè)證號(hào),僅供研究,不用臨床診斷。 2、 試驗(yàn)一旦開(kāi)始操作,應(yīng)按操作步驟連續(xù)進(jìn)行,直至結(jié)束。 3、 試劑盒從冰箱取出時(shí),應(yīng)使試劑恢復(fù)至室溫。 |